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IL-22藥篩細(xì)胞模型

原載自:www.ab143.cn[技術(shù)資料頻道]  2023-06-26  瀏覽次數(shù):826


白細(xì)胞介素22 (IL-22)是IL-10細(xì)胞因子超家族一員,與大多數(shù)白介素不同,不直接調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞功能,而是作用于組織屏障上的細(xì)胞,誘導(dǎo)他們產(chǎn)生抗菌蛋白和特定的趨化因子,是抗感染免疫的重要蛋白。它與這個家族的其它成員,IL-10、IL-19、IL-20、IL-24和IL-26在細(xì)胞信號傳導(dǎo)中共同使用IL-10R2,但功能各不相同。IL-22蛋白由146個氨基酸組成,是調(diào)節(jié)組織反應(yīng)的關(guān)鍵細(xì)胞因子,在許多慢性炎癥性疾病患者中上調(diào),包括銀屑病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸病(IBD)等,成為治療這些疾病的潛在靶點。


圖片2.png



IL-22功能


功能

1

IL-22可抑制肺上皮細(xì)胞細(xì)胞因子的產(chǎn)生,發(fā)揮抗炎作用,抑制過敏性氣道炎癥。

2

在上皮細(xì)胞中,IL-22可增強抗菌結(jié)合蛋白和細(xì)胞趨化因子的表達,并抑制上皮細(xì)胞分化,發(fā)揮宿主防御作用,具有抗菌作用。

3

IL-22通過作用皮膚上皮細(xì)胞促進其再生、抑制其凋亡以及促進緊密連接蛋白表達維持上皮屏障的完整性。

4

在胃腸道上皮細(xì)胞中,IL-22可增強黏液相關(guān)蛋白的產(chǎn)生,調(diào)節(jié)腸道微生物群的組成,從而在胃腸道黏膜防御機制中發(fā)揮宿主防御作用。

5

在肝細(xì)胞中,IL-22可增加抗凋亡蛋白、有絲分裂蛋白以及再生和抗菌蛋白的表達,誘導(dǎo)產(chǎn)生急性期蛋白,起到保護肝臟的作用。

圖片3.png




IL-22與疾病


疾病

1

特應(yīng)性皮炎(AD)患者中IL-22水平顯著升高,它的作用具有兩面性,主要體現(xiàn)在對角質(zhì)形成細(xì)胞的作用:IL-22促進角質(zhì)形成細(xì)胞增殖,抑制分化,可在傷口愈合重塑及固有防御機制中發(fā)揮作用。但更重要的是過度表達的IL-22可以誘導(dǎo)皮膚顯著增生和炎癥反應(yīng),抑制上皮細(xì)胞分化和促進角質(zhì)形成細(xì)胞的遷移,在AD的免疫發(fā)病機制中發(fā)揮重要作用。

2

在銀屑病IL-22水平顯著升高,導(dǎo)致細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)改變,起到趨化炎性細(xì)胞,促角質(zhì)形成細(xì)胞增殖,抑制角質(zhì)形成細(xì)胞分化的作用,是銀屑病發(fā)病中重要的細(xì)胞因子。

3

IL-22與IBD(inflammatory bowel disease,炎癥性腸?。M管IBD患者IL-22水平較高,但腸道屏障功能障礙和炎癥持續(xù)存在IL-22BP表達上調(diào)IL-22受體的缺乏可能是其原因,IL-22可能需要克服IL-22BP介導(dǎo)的抑制和誘導(dǎo)粘膜愈合,導(dǎo)致腸炎的惡化。

4

GVHD(graft-versus-host disease,移植物抗宿主病)是異基因造血干細(xì)胞移植發(fā)病和死亡的主要原因。在移植前,患者需要使用放療或化療藥物來消除宿主免疫細(xì)胞,導(dǎo)致上皮屏障的破壞。隨后的微生物產(chǎn)物泄漏進入體循環(huán)被認(rèn)為激活了受體抗原提呈細(xì)胞,并增加了隨后供T細(xì)胞的擴張,從而導(dǎo)致T細(xì)胞依賴性炎癥,IL-22可以作用于屏障修復(fù)和抗炎癥。

5

酒精性肝炎最常見的原因是飲酒,現(xiàn)有研究表明,IL-22對肝細(xì)胞損傷有很強的保護作用。IL - 22作用的機制可能包括在受損的肝細(xì)胞和肝干細(xì)胞中誘導(dǎo)表達抗凋亡、有絲分裂、抗炎、抗菌、再生作用的急性期蛋白和抗氧化蛋白,作用于肝細(xì)胞和肝干細(xì)胞,保護肝臟免受損害并促進其再生,促進細(xì)胞增殖和防止細(xì)胞凋亡,保護肝細(xì)胞免受氧化應(yīng)激。


IL-22靶點藥物研發(fā)現(xiàn)狀


目前IL-22靶點藥物主要包括IL-22重組或融合蛋白、IL-22RA1/IL-22抗體等,均處于臨床研究階段,尚未有藥物上市。目前已有以下5款藥物處于臨床研究階段,其中EVIVE(億一生物)的F-652和LEO Pharma的138559:


(1)LEO 138559是一種IL-21RA1單克隆抗體,用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎,已完成IIa期研究并達主要終點,它能阻斷IL-22RA1受體亞單位與IL-22的結(jié)合,從而抑制IL-22的作用。


(2)F-652是一種CHO細(xì)胞表達的重組人白細(xì)胞介素22-Fc(IgG2)融合蛋白,F(xiàn)c片段可延長IL-22半衰期,提升藥物的療效,已完成AH和GVHD兩個適應(yīng)癥在美國的IIa期臨床試驗,初步驗證安全性和有效性,被FDA授予治療急性移植物抗宿主病的孤兒藥資格;

(3)Fezakinumab是一款由IIT公司研發(fā)的治療特應(yīng)性皮炎的藥物,是一種人源化IL-22單克隆抗體,目前已完成IIa期臨床試驗,結(jié)果顯示在整個研究人群中未觀察到SCORAD下降的顯著差異,但在重度特應(yīng)性皮炎患者亞組中,F(xiàn)ezakinumab治療患者的SCORAD下降(主要終點)顯著高于安慰劑。

圖片4.png



IL-22藥物細(xì)胞篩選模型


針對IL-22藥物開發(fā)和研究的需求,科佰生物開發(fā)了IL22 Effector Reporter Cell藥篩細(xì)胞模型,部分?jǐn)?shù)據(jù)展示如下:


IL22 Effector Reporter Cell CBP74175


圖片6.png

Figure 5. Recombinant IL22 Effector Reporter Cell constitutively expressing IL10RB.


圖片7.png

Figure 6.Dose Response of Recombinant Human IL-22 in Human IL-22 Effector Reporter Cells(C8).



Figure 7.Inhibition of IL-22-induced Reporter Activity By IL-22 Neutralization Ab in IL-22 Effector Reporter Cells(C8).


藥物靶點模型


報告基因細(xì)胞模型可以很好的反映分子作用機制,同時具備更小的變異性和更好的可操作性,已被中檢院及藥企廣泛應(yīng)用于抗體藥物生物活性的檢定,對于藥物研發(fā)、質(zhì)量控制、批次放行都有重要意義。


科佰生物公司十分重視研發(fā)創(chuàng)新,憑借細(xì)胞功能改造技術(shù)、高精度和靈活的基因編輯工具平臺,提供包括激酶,GPCR,免疫治療,耐藥等多類疾病靶點的藥物檢測細(xì)胞模型。目前已覆蓋四百多株現(xiàn)貨細(xì)胞模型,同時提供高質(zhì)量的Cell-base生物測活服務(wù)。




 

 

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