腺苷受體簡介

腺苷Adenosine在各種生理功能中扮演著重要角色，腺苷受體（Adenosine receptors，AR）作為潛在的藥物治療靶標受到關注。腺苷受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR)超家族，包括A1、A2A、A2B、A3亞型，其中A2B受體由于對腺苷有著特殊的低親和力，在腫瘤TME中高濃度腺苷（>25 uM）的條件下才會活化，A2BR可激活cAMP和下游通路，與免疫抑制相關，因此在哮喘和腫瘤免疫療法方面存在應用價值。

現(xiàn)有的腫瘤免疫療存在有效率不高，對很多“冷"腫瘤響應低或者不響應問題。針對這一問題研究發(fā)現(xiàn)，響應不佳的主要原因之一就是在腫瘤微環(huán)境中存在抑制免疫細胞的物質(zhì)。腺苷就是腫瘤微環(huán)境中產(chǎn)生腫瘤免疫抑制的重要物質(zhì)之一，其通過與A2A和A2B受體的結(jié)合抑制免疫細胞的免疫活性。在這個過程中，CD39-CD73-A2AR/A2BR這幾個蛋白最為重要，作用機制為：

1. 當機體出現(xiàn)組織紊亂的情況（如炎癥、惡性腫瘤等）時，胞內(nèi)的ATP會大量釋放到細胞外，這些ATP會被胞外的核苷酸水解酶CD39水解轉(zhuǎn)化為ADP與AMP；

2. AMP在CD73的協(xié)同作用下去磷酸生成免疫抑制腺苷；

3. 腺苷已腫瘤周圍免疫細胞的A2A和A2B受體結(jié)合，激活細胞信號通路，導致免疫抑制。此外，有研究表明腫瘤細胞A2B受體的激活還能刺激腫瘤細胞轉(zhuǎn)移和擴散。

腺苷A2B受體藥物研發(fā)現(xiàn)狀

目前尚未有腺苷A2B受體藥物上市，正在開發(fā)的藥物分為兩類，一類是選擇性腺苷A2B受體小分子拮抗劑，通過其分子骨架可以將其分為xanthines）及non-xanthines兩種，另一類是A2B受體的抗體藥物，都可以作為組合，與免疫療法藥物聯(lián)用，增強免疫療法的療效和有效率。

A2B受體靶點藥篩細胞模型

針對A2B受體機制研究和新藥開發(fā)的需求，科佰生物推出一系列A2B受體藥篩細胞模型，部分數(shù)據(jù)展示如下。

產(chǎn)品列表

部分數(shù)據(jù)展示

1. hADORA2B/CHO CBP71368

Figure 3. NECA efffect on hA2B clone 11.

2. mADORA2B/CHO CBP71367

Fig 4. NECA efffect on CHO-K1-mA2B-clone 6.

3. Human ADORA2B Ga15/CHO CBP71019

Fig 5. Human ADORA2B Ga15/CHO ?Representative Data.