在一項(xiàng)新的研究中，來自美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院和布萊根婦女醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)腫瘤是否會(huì)對(duì)免疫療法作出反應(yīng)，部分上取決于它的染色體是處于完整的狀態(tài)還是處于混亂的狀態(tài)。這一發(fā)現(xiàn)可能能夠幫助科學(xué)家和醫(yī)生更好地確定哪些癌癥患者將受益于免疫療法。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年1月20日那期Science期刊上，論文標(biāo)題為“Tumor aneuploidy correlates with markers of immune evasion and with reduced response to immunotherapy”。論文通信作者是José J. Fuster和Kenneth Walsh。

在過去的幾年里，癌癥免疫療法正變成一個(gè)比較流行的領(lǐng)域。然而，在臨床上只有20%的患者會(huì)對(duì)這些治療方法作出反應(yīng)，因此科學(xué)家們亟待了解成功地作出反應(yīng)背后的機(jī)制。

鑒于許多腫瘤都是“非整倍體”，這意味著它們包含異常數(shù)量的染色體和染色體片段，較高的染色體非整倍性是高度惡性腫瘤的典型特征，而且往往與不良預(yù)后存在關(guān)聯(lián)。

在這項(xiàng)新的研究中，研究人員分析了來自癌癥基因組圖譜研究網(wǎng)絡(luò)（The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA）中的12種代表性癌癥類型的5千多個(gè)腫瘤樣品的數(shù)據(jù)。他們發(fā)現(xiàn)高度非整倍體腫瘤的一些基因表達(dá)會(huì)增加，這些基因包括涉及DNA復(fù)制、細(xì)胞周期、有絲分裂和染色體維持的基因，與此同時(shí)浸潤(rùn)性免疫細(xì)胞中負(fù)責(zé)破壞腫瘤的特征性基因表達(dá)則會(huì)降低。

通過分析臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，研究人員還發(fā)現(xiàn)相比于染色體較少發(fā)生破壞的黑色素瘤患者，具有高度非整倍體染色體的黑色素瘤患者更加不會(huì)受益于免疫檢查點(diǎn)阻斷治療。

這項(xiàng)研究部分上解釋了癌癥免疫反應(yīng)的局部有效性。此外，一些科學(xué)家指出腫瘤新抗原與患者存活率提高、腫瘤浸潤(rùn)性淋巴細(xì)胞增加和免疫治療反應(yīng)時(shí)間增加存在關(guān)聯(lián)。